安科生物又一治療性mRNA疫苗獲臨床批件
發(fā)布日期：2024-07-24 瀏覽次數(shù)：2900
安徽安科生物工程（集團）股份有限公司與合肥阿法納生物科技有限公司聯(lián)合研制的1類新藥獲得藥監(jiān)局臨床批件（藥物臨床試驗批準通知書：2024LP01608），適應癥為宮頸上皮內(nèi)瘤變的治療。據(jù)悉這是國內(nèi)首個獲批臨床用于宮頸上皮內(nèi)瘤變的治療性mRNA疫苗。
病毒感染導致的癌前病變及其最終可能的惡變嚴重威脅著人們的生命健康。全球約有6億人感染了人乳頭瘤病毒（HPV），此外，約有2.5億人感染了乙型肝炎病毒（HBV），以及7100萬人感染了丙型肝炎病毒（HCV）。這些病毒感染者都面臨著潛在的癌癥風險。例如，每年大約有3000萬女性被診斷出宮頸上皮內(nèi)瘤變（CIN），這是宮頸癌的重要前兆。治療性mRNA疫苗的接種可以高效清除HPV病毒的同時，治療不同程度宮頸上皮內(nèi)瘤變，達到治愈的效果。
這些已經(jīng)取得的進展和成果充分展示了安科生物與阿法納生物在mRNA技術(shù)平臺上的深厚積累和創(chuàng)新實力。未來，安科生物與阿法納生物將不斷探索mRNA技術(shù)在生物醫(yī)藥領域的新應用、新方向，隨著更多臨床批件的獲得和臨床試驗的陸續(xù)開展，有望在mRNA領域發(fā)揮更加重要的作用，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)做出更大貢獻。
安徽安科生物工程（集團）股份有限公司與合肥阿法納生物科技有限公司聯(lián)合研制的1類新藥獲得藥監(jiān)局臨床批件（藥物臨床試驗批準通知書：2024LP01608），適應癥為宮頸上皮內(nèi)瘤變的治療。據(jù)悉這是國內(nèi)首個獲批臨床用于宮頸上皮內(nèi)瘤變的治療性mRNA疫苗。
病毒感染導致的癌前病變及其最終可能的惡變嚴重威脅著人們的生命健康。全球約有6億人感染了人乳頭瘤病毒（HPV），此外，約有2.5億人感染了乙型肝炎病毒（HBV），以及7100萬人感染了丙型肝炎病毒（HCV）。這些病毒感染者都面臨著潛在的癌癥風險。例如，每年大約有3000萬女性被診斷出宮頸上皮內(nèi)瘤變（CIN），這是宮頸癌的重要前兆。治療性mRNA疫苗的接種可以高效清除HPV病毒的同時，治療不同程度宮頸上皮內(nèi)瘤變，達到治愈的效果。
這些已經(jīng)取得的進展和成果充分展示了安科生物與阿法納生物在mRNA技術(shù)平臺上的深厚積累和創(chuàng)新實力。未來，安科生物與阿法納生物將不斷探索mRNA技術(shù)在生物醫(yī)藥領域的新應用、新方向，隨著更多臨床批件的獲得和臨床試驗的陸續(xù)開展，有望在mRNA領域發(fā)揮更加重要的作用，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)做出更大貢獻。
