安科生物：加速創新藥研發進程 HuA21注射液Ⅲ期多中心臨床研究者會議順利召開
發布日期：2025-04-03 瀏覽次數：908
近日，來自全國近30家醫療機構的臨床專家、研究者和統計專家，參加了由安徽安科生物工程（集團）股份有限公司舉辦的“重組抗HER2人源化HuA21單克隆抗體注射液Ⅲ期多中心臨床研究者會議”。在復旦大學附屬中山醫院和安徽醫科大學第一附屬醫院共同牽頭帶領下，與會專家圍繞HuA21注射液治療HER2陽性晚期胃癌的Ⅲ期臨床試驗方案展開深入研討，為項目的科學設計與高效實施提供了重要支持。
Ⅲ期多中心臨床研究者會議是創新藥研發進程中的重要里程碑，標志著藥物從概念驗證邁向大規模臨床評估確認階段。此次會議的召開，對HuA21注射液項目的推進具有重要意義，也體現了安科生物在腫瘤治療領域的持續探索。HuA21注射液作為靶向HER2靶點的創新藥物，其Ⅲ期研究將進一步驗證其在晚期胃癌患者中的臨床價值，為患者提供更多治療選擇。
會議特邀復旦大學附屬中山醫院劉天舒教授和安徽醫科大學第一附屬醫院孫倍成院長擔任主要研究者。劉天舒教授表示：“HER2陽性晚期胃癌的治療仍存在未滿足的臨床需求，HuA21注射液在Ⅱ期研究中展現出驚奇的治療潛力和良好的安全性，Ⅲ期研究的推進具有重要意義。”孫倍成院長結合前期試驗經驗，對Ⅲ期方案的科學性和可行性給予了充分肯定，并強調：“多中心協作的高質量臨床研究是確保數據可靠性的關鍵。”
會上，研究團隊詳細介紹了HuA21注射液Ⅱ期臨床試驗的階段性成果。數據表明，該藥物在HER2陽性晚期胃癌患者中展現出積極的治療效果和可控的安全性。與會專家圍繞治療方案優化、患者入組標準及療效評估等議題進行了深入討論，為Ⅲ期試驗的順利推進提供了專業建議。
安科生物董事長宋禮華在會議總結中表示：“感謝各參研單位的全力支持和專家們的專業指導。安科生物始終以科學為導向，致力于為臨床提供更多有價值的治療選擇。HuA21注射液的Ⅲ期研究是我們與國內頂尖團隊合作的重要項目，我們將全力推進，爭取早日為患者帶來新的希望。”
此次會議的圓滿舉辦，標志著HuA21注射液的臨床開發邁入新階段。期待本研究能夠高質量、快速和順利完成，進一步解決晚期胃癌患者尚未滿足的臨床需求，造福更多患者。
近日，來自全國近30家醫療機構的臨床專家、研究者和統計專家，參加了由安徽安科生物工程（集團）股份有限公司舉辦的“重組抗HER2人源化HuA21單克隆抗體注射液Ⅲ期多中心臨床研究者會議”。在復旦大學附屬中山醫院和安徽醫科大學第一附屬醫院共同牽頭帶領下，與會專家圍繞HuA21注射液治療HER2陽性晚期胃癌的Ⅲ期臨床試驗方案展開深入研討，為項目的科學設計與高效實施提供了重要支持。
Ⅲ期多中心臨床研究者會議是創新藥研發進程中的重要里程碑，標志著藥物從概念驗證邁向大規模臨床評估確認階段。此次會議的召開，對HuA21注射液項目的推進具有重要意義，也體現了安科生物在腫瘤治療領域的持續探索。HuA21注射液作為靶向HER2靶點的創新藥物，其Ⅲ期研究將進一步驗證其在晚期胃癌患者中的臨床價值，為患者提供更多治療選擇。
會議特邀復旦大學附屬中山醫院劉天舒教授和安徽醫科大學第一附屬醫院孫倍成院長擔任主要研究者。劉天舒教授表示：“HER2陽性晚期胃癌的治療仍存在未滿足的臨床需求，HuA21注射液在Ⅱ期研究中展現出驚奇的治療潛力和良好的安全性，Ⅲ期研究的推進具有重要意義。”孫倍成院長結合前期試驗經驗，對Ⅲ期方案的科學性和可行性給予了充分肯定，并強調：“多中心協作的高質量臨床研究是確保數據可靠性的關鍵。”
會上，研究團隊詳細介紹了HuA21注射液Ⅱ期臨床試驗的階段性成果。數據表明，該藥物在HER2陽性晚期胃癌患者中展現出積極的治療效果和可控的安全性。與會專家圍繞治療方案優化、患者入組標準及療效評估等議題進行了深入討論，為Ⅲ期試驗的順利推進提供了專業建議。
安科生物董事長宋禮華在會議總結中表示：“感謝各參研單位的全力支持和專家們的專業指導。安科生物始終以科學為導向，致力于為臨床提供更多有價值的治療選擇。HuA21注射液的Ⅲ期研究是我們與國內頂尖團隊合作的重要項目，我們將全力推進，爭取早日為患者帶來新的希望。”
此次會議的圓滿舉辦，標志著HuA21注射液的臨床開發邁入新階段。期待本研究能夠高質量、快速和順利完成，進一步解決晚期胃癌患者尚未滿足的臨床需求，造福更多患者。
